Melfalanflufenamid (Pepaxti) i kombinasjon med deksametason, til behandling av voksne pasienter med myelomatose som har mottatt minst tre tidligere behandlingslinjer, hvor sykdommen er refraktær overfor minst én proteasomhemmer, ett immunmodulerende middel og ett anti-CD38 monoklonalt antistoff, og som har vist sykdomsprogresjon på eller etter siste behandling Metodevurdering uten innsendt dokumentasjon (ID2021_145)

Metodevurdering uten helseøkonomisk analyse av legemidlet Pepaxti (melfalanflufenamid) i kombinasjon med deksametason (melfalanflufenamid/deksametason). Direktoratet for medisinske produkter (DMP) har kvalitativt vurdert prioriteringskriteriene nytte og alvorlighet ved bruk av melfalanflufenamid/deksametason ved aktuell indikasjon, samt usikkerhet i dokumentasjonsgrunnlaget. DMPs vurdering tar utgangspunkt i dokumentasjon innsendt av Oncopeptides AB, samt konsultasjon med medisinske fageksperter om dagens behandling for pasientgruppen og pasientanslag.